Bristol-Myers Squibb заключила лицензионное соглашение с компанией Five Prime Therapeutics о разработке и коммерциализации препаратов, предназначенных для лечения иммунных и онкологических заболеваний. Условия договора распространяются и на экспериментальный FPA008, проходящий I фазу клинических исследований, говорится в официальном пресс-релизе.

Данное соглашение призвано заменить договор о сотрудничестве двух компаний, в рамках которого Bristol-Myers Squibb и Five Prime Therapeutics проводили исследования комплексной терапии на основе ниволумаба (торговое наименование Опдиво) и FPA008.

В рамках нового договора Five Prime Therapeutics получит первоначальный платеж в размере 350 млн долларов. В дальнейшем компания сможет рассчитывать на выплаты до 1,74 млрд долларов.

Экспериментальный препарат FPA008 является антителом, специфичным к рецептору колониестимулирующего фактора-1 (CSF1R). В доклинических исследованиях было показано, что FPA008 блокирует активацию и выживание моноцитов и макрофагов, сокращая количество иммуносупрессорных опухоль-ассоциированных макрофагов.