17 мая 2016 года 
Экспериментальный препарат компании AstraZeneca селуметиниб (selumetinib) получил статус орфанного лекарственного средства от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Новое средство предназначено для лечения III и IV стадий рака щитовидной железы у пациентов, не ответивших на терапию радиоактивным йодом. Селуметиниб является ингибитором сигнального пути MEK и препятствует росту злокачественной опухоли. В настоящее время […]
Опубликовано в категории: Фармация 
Метки: AstraZeneca, противоопухолевый препарат, статус орфанного ЛС, ФДА 
Нет комментариев » 16 мая 2016 года 
Контактная линза представляет собой маленькую линзу в форме чашечки, которая обладает оптическими свойствами. Изготавливаются они из особых полимеров, способных пропускать кислород. Они очень разнообразны и просты в применении. Приобрести их можно в магазине Glavlinza.ru. Здесь представлены линзы известных и уже проверенных производителей.
13 мая 2016 года 
Еще совсем недавно Посольство медицины писало, что ученым удалось выяснить роль белка DII4 в формировании новых сосудов, необходимых злокачественным опухолям для их роста и развития, а теперь, на основании этих данных уже сделано лекарственное средство – новая вакцина, которая, как предполагают ее создатели, специалисты Института Каролинска (Швеция) может быть эффективной для лечения многих видов рака, […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: вакцина против рака, рак груди, создание вакцины Нет комментариев » 12 мая 2016 года 
Группа американских исследователей сообщила о двух пациентах, у которых была диагностирована меланома с метастазами в печень. Обычно прогноз для таких больных неблагоприятный и лишь в некоторых случаях возможно хирургическое лечение. Продолжительность жизни после хирургического удаления печеночных метастаз невелика – в среднем она составляет 2 года. Пятилетняя выживаемость таких пациентов после операции не превышает 25%. Роберт […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: пациенты с меланомой, Персонифицированная вакцина, продление жизни Нет комментариев » 10 мая 2016 года 
Европейская комиссия разрешила применение эрибулина (eribulin) для лечения взрослых пациентов, страдающих нерезектабельной липосаркомой. Маркетинговое разрешение на лекарственное средство было выдано компании Eisai. Согласно решение регуляторов, эрибулин может применяться только среди пациентов, ранее прошедших курс терапии антрациклиновыми химиопрепаратами. Эффективность нового лекарства была подтверждена результатами клинических исследований, прошедших при участии 452 пациентов.
Опубликовано в категории: Фармация Метки: ЕС, лечение липосаркомы, новый препарат Нет комментариев » 10 мая 2016 года 
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила право на приоритетное рассмотрение лекарственному препарату оларатумабу (olaratumab), предназначенному для лечения саркомы мягких тканей. Права на экспериментальное лекарственное средство принадлежат компании Eli Lilly. Документы на регистрацию оларатумаба были поданы производителем в первом квартале 2016 года.
Опубликовано в категории: Фармация Метки: оларатумаб, противоопухолевый препарат, США, ускоренная регистрация Нет комментариев » 22 апреля 2016 года 
Первый препарат, направленный на уничтожение генетических мутаций в опухолях простаты, оказался эффективным. Специалисты Института исследований рака протестировали средство на 49 мужчинах с неизлечимой стадией рака простаты. Препарат Olaparib замедлял рост опухоли у 88% пациентов с определенными мутациями ДНК. Эксперты заявляют, что лечение рака в будущем будет зависеть в основном от мутаций в ДНК опухоли, а […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: генетические мутации, раковые опухоли простаты, создание препарата Нет комментариев » 22 апреля 2016 года 
Специалисты РАН в Сибири разработали препарат, который может стать средством лечения рака молочной железы на стадии образования метастаз. Планируется, что препарат будет выпускаться в форме вакцины. В настоящее время ученые НИИ клинической иммунологии занимаются исследованием и тестированием препарата. Как заявили специалисты, использование нового лекарственного средства от рака груди продлевает предполагаемый срок выживаемости больных в два […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: лечение рака, новая вакцина, Новосибирск, рак груди Нет комментариев » 21 апреля 2016 года 
Около половины пациенток с начальными стадиями рака молочной железы (РМЖ) могли бы не проходить химиотерапию после удаления первичной опухоли. Об этом свидетельствуют масштабные исследования эффективности диагностического теста MammaPrint в оценке риска развития рецидивов РМЖ. В клинических исследованиях приняли участие 6,7 тыс. женщин в 111 медицинских центрах девяти стран. Согласно полученным результатам, озвученным на конференции Американской […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: назначение химиотерапии, рак молочной железы, сокращение частоты назначения, Тест MammaPrint Нет комментариев » 15 апреля 2016 года 
Группа исследователей из Массачусетского технологического университета и Центральной больницы Массачусетса предложила новый подход к лечению рака поджелудочной железы. Пятилетняя выживаемость у пациентов с этой формой рака не превышает 6%. Опухоли поджелудочной железы сложно поддаются химиотерапии, так как из-за расположения поджелудочной железы и локализации кровеносных сосудов осуществить доставку препаратов к органу непросто.
Опубликовано в категории: Фармация Метки: доставка лекарств, опухоли поджелудочной железы, создание мембраны Нет комментариев » 13 апреля 2016 года 
Независимый экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) не рекомендовал регулятору принимать решение о регистрации противоопухолевого препарата компании Clovis Oncology на основе имеющихся данных клинических исследований. Эксперты заявили о необходимости рассмотрения результатов КИ, в которых сравнивается эффективность нового препарата с химиотерапией.
Опубликовано в категории: Фармация Метки: Clovis Oncology, противоопухолевый препарат, регистрация препарата, ФДА Нет комментариев » 13 апреля 2016 года 
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала венетоклакс (venetoclax) как препарат для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p. Права на лекарственное средство принадлежат AbbVie. Эффективность венетоклакса была подтверждена результатами исследования, прошедшего при участии 106 пациентов. В рамках клинических испытаний пациенты получали венетоклакс ежедневно.
Опубликовано в категории: Фармация Метки: AbbVie, регистрация препарата, США, хронический лимфоцитарный лейкоз Нет комментариев » 6 апреля 2016 года 
Европейские регуляторы рекомендовали разрешить применение противоопухолевого препарата компании Johnson & Johnson, разработанного для лечения множественной миеломы. При этом в Европейском медицинском агентстве отметили необходимость предоставления дополнительных данных текущих клинических исследований лекарственного средства. Препарат даратумумаб (daratumumab) в ходе клинических исследований продемонстрировал эффективность в терапии пациентов, не ответивших на стандартные методы лечения. Согласно озвученным летом 2015 года […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: Европа, противоопухолевый препарат, разрешение на применение препарата Нет комментариев »