Категория ‘Фармация’

Показания к применению препарата «Полисорб»

Показания к применению препарата «Полисорб»

Препарат «Полисорб» относится к антацидной группе. Помимо этого он оказывает детоксикационное действие. Актуальной особенностью медикамента является его эффективность, которая в три раза превышает данную характеристику у алюминиевых силикатов, лигнитов, активированного угля. Ниже перечислены ситуации, в которых применение такого препарата

Ученые пересмотрели рекомендации по приему антибиотиков

Ученые пересмотрели рекомендации по приему антибиотиков

Согласно недавно появившимся рекомендациям ученых из Великобритании, далеко не всегда курс приема антибиотиков необходимо продолжать до конца. Статья ученых из Брайтона и Сассекса опубликована в журнале BMJ. Общеизвестна рекомендация о том, чтобы продолжать предписанный врачом курс антибиотиков до конца. В частности, так советуют врачи Всемирной организации здравоохранения. По мнению ученых из Великобритании, долгое употребление антибиотиков […]

Онкологи разработали новое лекарство от рака

Онкологи разработали новое лекарство от рака

Ученые смогли найти подходящую формулу новой вакцины. Онкологи, которые работают над разработкой препаратов, предотвращающих возникновение и прогрессирование рака, успешно испытали новую вакцину. Ученые установили, что персонализированные вакцины могут использоваться для профилактики злокачественных опухолей. Почти 70% людей, которые прошли прививку, в течение 2 лет не имели рецидивов болезни. Ведущие онкологи Австрии и Германии утверждают, что персонализированная […]

Софосбувир против Рака печени и Гепатита С (гепамед)

Софосбувир против Рака печени и Гепатита С (гепамед)

В последнее время на рынке дженериков большую популярность обретает Софосбувир ― революционный препарат, производимый в Индии. Лекарство часто назначают при гепатите С и раке печени. Причина этого явления кроется в его уникальном воздействии на организм. Как лекарство помогает при гепатите С?

Прорыв в лечении рака мочевого пузыря стал возможен благодаря иммунопрепаратам

Прорыв в лечении рака мочевого пузыря стал возможен благодаря иммунопрепаратам

Впервые за последние 30 лет произошел прорыв в лечении рака мочевого пузыря: это стало возможно благодаря иммунотерапии. До этого единственным действенным способом была химиотерапия, но она противопоказана половине пациентов. «Рак мочевого пузыря входит в десятку самых распространенных видов рака, от него страдают более 2,7 млн человек во всем мире, ежегодно этот вид рака диагностируют еще […]

Создан новый препарат, блокирующий развитие рака

Создан новый препарат, блокирующий развитие рака

Разработанный в Германии медикамент снижает обменные процессы в раковых клетках и увеличивает продолжительность жизни больных. Генетическая мутация, превращающая нормальную клетку в раковую, наделяет ее особенностями обмена веществ, который способствует неограниченному росту и делению. В частности, в раковых клетках (олигодендроглиома, астроцитома, часть глиобластом и миелоидных лейкозов) вырабатывается особая измененная форма фермента изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1).

Takeda и Nektar будут вместе работать над иммунотерапией рака

Takeda и Nektar будут вместе работать над иммунотерапией рака

Компании Nektar Therapeutics и Takeda заключили соглашение по совместной разработке комбинированной иммунотерапии злокачественных новообразований на основе экспериментального препарата NKTR-214 и пяти соединений из портфеля Takeda. Пока исследования будут проходить в лабораторных условиях на моделях лимфомы, меланомы и колоректального рака. В соответствии с договором, компании разделят затраты на доклинические исследования и сохранят глобальные права на коммерциализацию […]

FDA впервые одобрила препарат для лечения любых онкопатологий с определенным биомаркером

FDA впервые одобрила препарат для лечения любых онкопатологий с определенным биомаркером

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые зарегистрировала противоопухолевый препарат, предназначенный для лечения не определенной онкопатологии, а любых видов злокачественных новообразований с общим биомаркером. Маркертинговое разрешение было выдано компании MSD на пембролизумаб. Согласно решению американских регуляторов, пембролизумаб может применяться в терапии взрослых и детей с нерезектабельными или метастатическими солидными опухолями, характеризующимися высокой […]

ВОЗ проведет пилотный проект по преквалификации противоопухолевых биоаналогов

ВОЗ проведет пилотный проект по преквалификации противоопухолевых биоаналогов

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) запускает пилотный проект по преквалификации аналогов биологических противоопухолевых лекарственных препаратов, что позволит сделать доступнее дорогостоящую терапию онкопатологий в развивающихся странах. Производителям лекарственных препаратов будет предложено подать в сентябре заявки на преквалификацию биоаналогов Ритуксана (ритуксимаб) и Герцептина (трастузумаб). Также ВОЗ планирует изучить возможности преквалификации биоаналогов инсулина.

Лекарство от рака легких успешно проходит испытания на мышах

Лекарство от рака легких успешно проходит испытания на мышах

Лекарство нового типа тормозит развитие устойчивого к лечению рака легких у лабораторных мышей. Несмотря на то, что пригодность новой разработки для лечения людей пока под вопросом, результаты исследований обещают быть перспективными, сообщили ученые. Молекулы, выявленные Паси Янне (Pasi Janne) и другими учеными из Института рака имени Даны Фарбер в Бостоне, США, препятствуют росту рака легких […]

В США появился новый препарат для лечения острого миелоидного лейкоза

В США появился новый препарат для лечения острого миелоидного лейкоза

Контрольные органы США одобрили новое лекарственное средство для терапии взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом и мутацией гена FLT3. Препарат мидостаурин (midostaurin) компании Novartis появится на рынке под торговым наименованием Ридапт (Rydapt), говорится в сообщении Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Согласно решению регуляторов, мидостаурин должен применяться в комбинации с […]

Препарат AstraZeneca разрешен для лечения пациентов с раком мочевого пузыря

Препарат AstraZeneca разрешен для лечения пациентов с раком мочевого пузыря

Противоопухолевый лекарственный препарат дурвалумаб (durvalumab) разработки компании AstraZeneca был зарегистрирован Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Дурвалумаб предназначен для лечения местнораспространенного и метастатического урогенитального рака. Лекарственное средство получило маркетинговое разрешение по программе ускоренного рассмотрения регистрационной заявки, так как предоставляет новый вариант лечения для пациентов с прогрессирующей онкопатологией несмотря на предшествующую химиотерапию.

Eli Lilly успешно испытала комбинированную терапию РМЖ

Eli Lilly успешно испытала комбинированную терапию РМЖ

Предварительный анализ данных клинических исследований III фазы абемациклиба (abemaciclib) подтвердил эффективность экспериментального лекарственного препарата в комбинации с ингибиторами ароматазы в терапии распространенного раком молочной железы. Согласно информации, предоставленной разработчиком ЛС компанией Eli Lilly, абемациклиб значимо увеличивает показатели выживаемости без прогрессирования заболевания.