Миелому «поймают» на ранней стадии

Миелому «поймают» на ранней стадии

Исследование дает надежду на более раннюю диагностику миеломы и, соответственно, повышает шансы на выживание таких пациентов.

Исследователи из Университета Бирмингема и клиники Уэст-Мидлендс показали, как общее бессимптомно состояние может развиться в определенную форму рака крови – миелому. Они обнаружили, что изменения в костном мозге, необходимее развития опухоли, можно выявить на самых ранних стадиях, повышая тем самым вероятность того, что раннее медицинское вмешательство может предотвратить прогрессирование этого опасного заболевания. На сегодня менее половины пациентов выживает в течение более пяти лет после постановки диагноза.

Миелома почти всегда прогрессирует от доброкачественной опухоли – это состояние известно как «MGUS» и особенно распространено среди пожилого населения. Миелома поражает клетки плазмы, тип белых кровяных клеток, что берет свое начало в костном мозге. Ее симптомы, как правило, проявляются в болезненных повреждениях костей, анемии и тошноте.

В то же время миелома никогда не распространяется на другие органы, и это показало ученым, что такие злокачественные клетки могут выжить исключительно в среде костного мозга. Исследователи показали, что на ранних стадиях развития MGUS клетки костного мозга изменяются, позволяя тем самым развиваться раку. Они обнаружили, что ключевой ген, отвечающий за этот процесс, PADI2, становится гиперактивным в этих клетках соединительной ткани, что приводит к каскаду роковых реакций в организме больного.

Исследователи полагают, что препараты, направленные на усмирение гена PADI2, могут значительно изменить патологические процессы в пользу пациентов. Важно отметить, что PADI2 также был связан с развитием других видов рака, а также ревматоидного артрита, болезни Альцгеймера и ряда аутоиммунных заболеваний.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: