Два разных исследования показали возможность успешной атаки рака с помощью одного и того же лекарства. Ученые надеются, что тем самым выживаемость среди жертв опухолей легких и груди удастся увеличить. Исследователи из Университета Мичигана использовали новые молекулярные механизмы для лечения рака. Учёных особенно заинтересовали ингибиторы бромодомена (BET). Это новый многообещающий класс лекарств, которые воздействуют на гены, принимающие участие в развитии и росте опухолей. Ингибиторы BET предотвращают экспрессию определенных генов, способствующих росту рака. Тем самым замедляется развитие опасных болезней.

Было проведено два разных исследования эффективности этих лекарств. Первое сосредоточилось на опухолях легких и груди, а второе — на злокачественных новообразованиях, связанных с ожирением. При этом в обоих исследованиях затрагивались те же самые молекулярные биологические пути. Первое исследование показало, что ингибитор BET под названием I-BET-762 замедляет развитие уже существующих опухолей легких и груди за счёт воздействия на раковый ген под названием c-Myc. В здоровом организме этот ген помогает регулировать транскрипцию ДНК, но мутировавшая версия, встречающаяся во многих разновидностях раковых клеток, способствует их быстрому распространению. В ходе второго исследования ученые использовали тот же самый подход на предраковых клетках. Это аномальные клетки, которые могут превратиться в злокачественные. Чаще всего их находят в организме жертв ожирения. Большие объемы лишнего веса являются фактором риска опухолей груди, кишечника, почек и поджелудочной железы. Точная связь между ожирением и опухолями неизвестна, однако изменения в гормональных показателях, снижение активности иммунитета и факторы роста могут играть определенную роль. И вновь было доказано, что ингибиторы BET предотвращают превращение в злокачественные более 50% предраковых клеток.