Открыта мутация гена, которая значительно повышает для человека риск заболеть раком

Открыта мутация гена, которая значительно повышает для человека риск заболеть раком

Открытая учеными из США мутация гена является наследственной. Ее наличие в организме человека означает значительный риск заболеть раком в любом возрасте.

Очень важную для науки и медицины находку сделали специалисты Института исследования рака Даны-Фарбера. По их словам, среди носителей этой генетической мутации особенно много людей, склонных к развитию злокачественной опухоли поджелудочной железы.

О работе американских исследователей сообщает портал Medicalxpress.

Речь, в частности, идет о наследуемой мутации в гене RABL3, которая, как отмечают ученые, «увеличивает вероятность появления онкологии в течение жизни». Эта мутация была открыта во время исследования семьи, в которой у пятерых родственников был диагностирован рак поджелудочной железы. Но ученые считают, что данная мутация также ассоциируется и с другими типами рака.

По версии авторов работы, наследуемая мутация в гене RABL3 активизирует включение белка KRAS, благодаря которому раковые клетки в организме идут в рост.

Согласно данным исследования, открытая мутация гена RABL3 действует аналогично другой известной науке мутации – в гене BRCA2, при которой значительно увеличиваются риски развития рака поджелудочной железы, молочных желез и яичников.

По мнению авторов исследования, тестирование на генетическую мутацию RABL3 должно быть рекомендовано всем людям, в семье которых были случаи заболевания раком, это может способствовать раннему выявлению онкологического заболевания.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: