Публикации с меткой ‘генная терапия’

Генная терапия ведет к появлению раковых мутаций

Генная терапия ведет к появлению раковых мутаций

Открытая в 2015 году технология редактирования генома CRISPR была названа научным прорывом в связи со связанными с нею возможностями лечить смертельно опасные заболевания. Новое исследование показало, что этот метод имеет крайне опасный побочный эффект, повышающий риск многочисленных мутаций и генетических повреждений. Результаты этой работы под авторством ученых из Института Сенгера в Великобритании опубликованы в Nature […]

Ученые разработали генную терапию для лечения детской лейкемии

Ученые разработали генную терапию для лечения детской лейкемии

Американские эксперты одобрили лечение, которое генетически обрабатывает собственные клетки крови пациентов, превращая их в «армию убийц», способных искать и уничтожать детскую лейкемию. Терапия под названием CAR-T была разработана фармацевтической компанией Novartis Pharmaceuticals и Университетом Пенсильвании, знаменуя собой новую эру в лечении рака. Терапия CAR-T начинается с фильтрации ключевых иммунных клеток, называемых Т-клетками, из крови пациента.

Рак: чего на самом деле стоит генная терапия?

Рак: чего на самом деле стоит генная терапия?

Обнародованный 29 ноября доклад Счетной палаты о будущем системы медицинского страхования в первую очередь привлек к себе внимание предлагаемыми ограничениями в том, что касается деятельности свободно практикующих врачей. Однако, другой важный момент остался незамеченным. Речь идет о «стоимости некоторых новых видов лечения», в частности в онкологии, как указано на 26 странице материала, и их потенциальной […]

Ученые разработали генную терапию для лечения детской лейкемии

Ученые разработали генную терапию для лечения детской лейкемии

Американские эксперты одобрили лечение, которое генетически обрабатывает собственные клетки крови пациентов, превращая их в «армию убийц», способных искать и уничтожать детскую лейкемию. Терапия под названием CAR-T была разработана фармацевтической компанией Novartis Pharmaceuticals и Университетом Пенсильвании, знаменуя собой новую эру в лечении рака. Терапия CAR-T начинается с фильтрации ключевых иммунных клеток, называемых Т-клетками, из крови пациента. […]

Генная терапия лечит смертельный рак мозга

Генная терапия лечит смертельный рак мозга

Более 25% пациентов с распространенной разновидностью смертельной опухоли мозга, оставались в живых три года спустя после прохождения многообещающей генной терапии. Таковы результаты клинического исследования нового метода лечения рака мозга. Новая разновидность генной терапии оказалась многообещающей в деле лечении рака мозга. Более 25% пациентов с рецидивирующей глиомой I степени, которая является самой частой среди опухолей мозга […]

Генная терапия рака: новые надежды

Генная терапия рака: новые надежды

Генная терапия рака прошла традиционную тщательную проверку безопасности и вскоре будет финансироваться правительством США. Хотя другие формы редактирования гена уже были использованы для лечения заболеваний у людей, новый метод, CRISPR, изменяет три гена сразу, что было не так-то легко сделать до сих пор. И, естественно, последствия таких модификаций также мало изучены.

Генную терапию хронической боли опробуют на больных раком

Генную терапию хронической боли опробуют на больных раком

Исследователи из Медицинской школы Университета Мичинага заявили о начале первой фазы клинических испытаний нового метода лечения хронической боли, основанного на генной терапии. В качестве средства доставки генетического материала в нервные клетки больных будет использован вирус простого герпеса. Неспособный размножаться и поэтому безопасный для человека вирус, несущий ген пептида энкефалина, будет вводиться под кожу пациентов.

Генная терапия лечит рак легкого

Генная терапия лечит рак легкого

Специалистам Национального Онкологического Центра Исследований Испании удалось установить, что блокада одного из ферментов, участвующего в развитии клеток, а именно — Cdk4, вызывает гибель злокачественых клеток при раке легкого. В экспериментах на лабораторных мышах удалось остановить развитие 25% случаев аденокарциномы – агрессивного рака легкого, вызывающего смертельный исход у 85% больных в течение первых пяти лет заболевания. […]

Рак крови будут лечить при помощи генной терапии

Рак крови будут лечить при помощи генной терапии

Результаты нового исследования были представлены на 56-й ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH) и конференции в Сан-Франциско. Согласно заявленным данным, ученые вначале отбирают Т-клетки из крови пациента или донора, а затем они генетически модифицируют их, чтобы прицельно активировать иммунитет против аномальных клеток, создав искусственный (химерный) рецептор антигена (CAR) в Т-клетках. Он и является тем самым […]

Генная терапия за 8 дней лечит лейкемию

Генная терапия за 8 дней лечит лейкемию

Ученым удалось вылечить человека с неизлечимой формой лейкемии всего за 8 дней с помощью генной терапии. Так, исследователи полностью вылечили от рака 58-летнего Дэвида Апоинта. С помощью генной терапии ученые смогли «заставить» белые тельца крови больного найти и уничтожить раковые клетки. Этого удалось достичь за счет воздействия на клетки рака генно-модифицированных Т-клеток, Раковые клетки начинали […]

Генная терапия предотвращает развитие рака молочной железы

Генная терапия предотвращает развитие рака молочной железы

Генная терапия рака молочной железы может изменить состояние опухолевых клеток молочной железы и предотвратить развитие рака. Эти выводы были сделаны во время экспериментов, проведенных на лабораторных мышах специалистами Института биологии Висс в сотрудничестве с учеными Гарвардского Университета (США). По мнению авторов этого исследования, благодаря контролю за генами у пациенток с самой ранней стадией заболевания можно […]

Рак крови будут лечить при помощи генной терапии

Рак крови будут лечить при помощи генной терапии

Результаты нового исследования были представлены на 56-й ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH) и конференции в Сан-Франциско. Согласно заявленным данным, ученые вначале отбирают Т-клетки из крови пациента или донора, а затем они генетически модифицируют их, чтобы прицельно активировать иммунитет против аномальных клеток, создав искусственный (химерный) рецептор антигена (CAR) в Т-клетках. Он и является тем самым […]

Лейкоз излечили за неделю генной терапией

Лейкоз излечили за неделю генной терапией

В Мемориальном онкологическом центре Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке прошли успешные ограниченные испытания генной терапии острого лимфобластного лейкоза, болезни системы кроветворения, которая считается неизлечимой. У одного из пациентов, Дэвида Апонте (David Aponte), признаки заболевания исчезли всего за восемь дней, у четырех других больных то же самое произошло за восемь недель, хотя один из них позже скончался от […]