В ходе исследований ученые обнаружили 74 генетических фактора, которые говорят о возможном заболевании человека раком. Исследователи считают, что в будущем можно будет определять даже скрытые формы заболевания.

Исследователи из Кембриджского университета сделали анализ ДНК 200 человек, половина из которых была здорова, а половина страдала от онкозаболеваний. В результате, они обнаружили 74 генетических модификаций, которые были связаны с риском заболевания тремя видами рака – груди, простаты и яичников.

По официальным данным, каждая восьмая женщина имеет предпосылки рака груди, однако исследователи выявили, что риск заболевания есть для каждой второй женщины.

Кроме того, риск заболеть раком простаты есть у каждого восьмого мужчины, но у 1% носителя достаточного количества генетических модификаций риск возрастает.

«Сейчас мы стоим на пороге осознания генетических вариаций, которые в будущем помогут создать эффективный скрининговый тест для определения предпосылок к заболеванию», — отметил один из авторов проекта Дуг Истон.

Ученые надеются, что в широкой практике данный метод можно будет использовать уже через 5 лет.

Отметим, несмотря на все достижения ученых, большинство наследственных предпосылок онкозаболевания остаются неизвестными.