На протяжении более трех десятилетий не удавалось решить задачу избирательного транспорта стауроспорина, соединения с высоким цитостатическим потенциалом, в ткань опухоли. Успеха удалось добиться только благодаря использованию липосом в качестве вектора молекул препарата.

Вскоре после открытия стауроспорина в конце 70-х годов ХХ века была обнаружена его способность вызывать апоптоз онкотрансформированых клеток разных опухолей, в том числе обладающих резистентностью к воздействию противоопухолевых препаратов.

Однако использование этого соединения в онкологической практике затруднялось из-за высокой токсичности стауроспорина для здоровых тканей.

Наконец, проблему адресной доставки стауроспорина в опухолевую ткань удалось решить сотрудникам медицинского колледжа при университете штата Калифорния в городе Сан-Диего (University of California, San Diego School of Medicine).

Калифорнийские ученые использовали в качестве естественного контейнера для стауроспорина липосомы, причем им удалось добиться такой степени загрузки препарата в носитель, которая достигала почти 70%.

Во время испытаний этого метода на животной модели использование липосом в качестве средства доставки стауроспорина в опухоли приводило к значительному снижению общей токсичности, что выражалось практически полным отсутствием снижения массы тела у мышей из экспериментальной группы, в то время как прямое введение препарата животным из контрольной группы быстро вызывало у них потерю веса и другие проявления побочного воздействия стауроспорина.

«Созданный нами метод может иметь перспективу для улучшения результатов химиотерапии таких новообразований как опухоли мозга, аденокарцинома поджелудочной железы и рак толстого кишечника», – отмечает один из соавторов методики профессор Милан Макале.