Bristol-Myers Squibb объявила о регистрации в США комбинированной терапии неоперабельной и метастатической меланомы у пациентов с мутацией гена BRAF V600. В пресс-релизе компании подчеркивается, что Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение Опдиво (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб).

В июне текущего года были представлены результаты клинических исследований, свидетельствующих о том, что одновременное применение ниволумаба и ипилимумаба повышает среднюю выживаемость без прогрессирования заболевания в 2-4 раза. Так, выживаемость без прогрессирования заболевания на фоне ипилимумаба составила 2,9 месяцев, при назначении ниволумаба – 6,9, а при терапии двумя препаратами – 11,5 месяца.

Стоит отметить, что стоимость лечения ниволумабом и ипилимумабом составит около 300 тыс. долларов.

Ниволумаб был зарегистрирован FDA в декабре 2014 года для лечения неоперабельной метастазирующей меланомы. Ипилимумаб появился на рынке США и ЕС в 2011 году. Лекарственный препарат является стандартной терапией меланомы. В последнее время проводятся испытания его эффективности в лечении рака простаты и легкого.