В США зарегистрирован новый препарат для терапии миеломной болезни

В США зарегистрирован новый препарат для терапии миеломной болезни

Регуляторное ведомство Минздрава США разрешило применение в клиниках страны нового препарата японского производства для лечения множественной миеломы. Прием иксазомиба в комбинации с двумя стандартными препаратами значительно увеличивает продолжительность периода выживаемости без признаков прогрессирования заболевания.

Препарат иксазомиб (ixazomib) производства японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceuticals стал третьим новым лекарственным средством для лечения миеломной болезни, зарегистрированным с начала этого года в США.

На днях Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило применение иксазомиба (торговое название Нинларо/Ninlaro) в комбинации с леналидомидом и декасаметазоном для лечения больных с рецидивирующей и/или резистентной множественной миеломой.

Иксазомиб, пероральный ингибитор протеасом, обладает способностью снижать экспрессию транскрипционного ядерного фактора NF-kB, защищающего опухолевые клетки от гибели в результате апоптоза.

Во время клинических испытаний с участием 722 пациентов, страдавших миеломной болезнью, было установлено, что прием иксазомиба в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном приводил к увеличению периода выживаемости без признаков прогрессирования заболевания в среднем почти на 6 месяцев по сравнению с приемом леналидомида, дексаметазона и плацебо.

На протяжении 2015 года в США были зарегистрированы препараты панобиностат (Фаридак) и даратумумаб (Дарзалекс), также предназначенные для терапии миеломной болезни.

Согласно данным Национального института рака США, число новых случаев миеломной болезни в 2015 году оценивается в 26 850, а число смертей вызванных этим заболеванием составит 11 240 случаев.


Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: