Гормональная терапия на протяжении многих лет продолжает оставаться важным компонентом комплексной терапии злокачественных новообразований предстательной железы. Вместе с тем, в последние годы обнаружены новые, ранее неизвестные побочные эффекты андроген-депривационной терапии.

В течение последних полутора лет были опубликованы как минимум 2 научные работы, авторы которых сообщали о ранее неизвестном побочном действии андроген-депривационной терапии (АДТ) рака простаты.

Вначале ученые из медицинского центра при Джорджтаунском университете в столице США городе Вашингтон (Georgetown University Medical Center in Washington) обнаружили, что первичная андрогенная депривация связана с увеличением риска развития сахарного диабета в 1,61 раза.

А весной этого года исследователи из американской клиники Брайема (Brigham and Women’s Hospital) сообщали, что получили данные, которые подтверждают увеличение риска развития клинической депрессии у пациентов, получающих препараты андроген-депривационной терапии.

К последнему исследования вплотную примыкает и научная работа, выполненная сотрудниками медицинского колледжа при университете Стэнфорда в США (Stanford University School of Medicine).

Они на протяжении 5 лет наблюдали группу пациентов с установленным диагнозом «рак предстательной железы» численностью 9 272 человека. Из этого числа АДТ была назначена 1 826 больным.

Стэнфордские ученые, опубликовавшие результаты этого исследования 13 октября в онлайновом медицинском журнале JAMA Oncology, сообщают, что в течение 5 лет риск развития деменции у участников, получавших АДТ, составил 7,9%, в то время как у испытуемых, для лечения которых применялись другие методы, такой риск был равен 3,5%.

По мнению ученых, подобное явление может быть обусловлено, во-первых, тем, что для нормального функционирования нейронов необходимо достаточное количество тестостерона, уровень которого, однако, значительно снижается при медикаментозной кастрации.

Во-вторых, низкий уровень этого гормона связан с повышенным риском микроинсультов головного мозга, что также может способствовать развитию деменции.