За 10 лет, прошедших с момента выпуска препарата олмесаратана, в обширной клинической практике накоплена внушительная доказательная база, которая говорит о повышенной антигипертензивной действенности и удобном профиле безопасности. Важно, что эффективность олмесартана доказана не только в плацебо-контролируемых исследованиях, но и в сравнении иными антигипертензивными лекарственными средствами. Преимущества антигипертензивной активности олмесартана медоксомила были продемонстрированы и в многоцентровых двойных слепых рандомизированных исследованиях по сравнению с другими препаратами класса БРА: кандесартаном цилексетилом, лозартаном, валсартаном и ирбесартаном. Больше информации про данный препарат можно найти на сайте http://online-diagnos.ru.

Сравнительные исследования различных типов БРА были проведены у больных сахарным диабетом (СД). Проведение сравнительного анализа гипотензивного и антивоспалительным эффекта (динамика уровней интерлейкина-6 и С-реактивного белка) при применении олмесартана и тельмизартана у больных с СД-2 с АГ показало, что олмесартан имеет более выраженное гипотензивное и противовоспалительное действие, чем телмисартан. Различий между группами по метаболическими параметрами, в том числе уровням HbA1c и адипонектина, не установлено.

Помимо оценки антигипертензивной эффективности олмесартана изучаются и другие его потенциально благоприятные свойства — возможности органопротекции.

Важным аспектом рационального выбора лекарственного средства является контроль безопасности и переносимости. Метаанализ 20 исследований олмесартана, который провели J. Scholze и соавторы и который включал 156 682 больных с АГ, показал, что при мониторинге нежелательных реакций общая их частота составляла в среднем 0,43% и не зависела от дозы олмесартана, возраста больных (старше 66 лет) и присутствия смежных заболеваний. Параллельно был проведен сводный анализ клинической эффективности по общему числу больных, которые достигли целевого АД и отвечали на терапию олмесартаном (понижение АД более 20/10 мм рт.ст.). Обследование показало, что ответили на терапию около 91% больных, однако достигли целевого АД, особенно в группе повышенного риска и с повреждением функции почек, гораздо меньше больных.

Автор: Нона Харламенкова