Болезнь двух сестер – роль наследственности в развитии рака груди

Болезнь двух сестер – роль наследственности в развитии рака груди

Авторы научных, а также научно-популярных публикаций правы, утверждая, что многих случаев заболевания раком можно избежать, благодаря здоровому образу жизни. Вместе с тем, наличие близких родственников, страдающих раком – повод для проверок у врача.

На фоне регулярных и многочисленных сообщений в СМИ о зловещей роли курения, ожирения и сидячего образа жизни в развитии рака может создаться впечатление, что компоненты табачного дыма и нарушения обмена веществ являются едва ли не главной причиной онкологических заболеваний.

Однако, на самом деле роль наследственного фактора в развитии рака (в первую очередь рака молочной железы и яичника) остается по-прежнему весьма значительной. По этой причине, людям, у которых в семье имелись или имеются родственники, пациенты онкологических клиник, было бы целесообразно регулярно проходить медицинский осмотр и сдавать специальные анализы.

Полезно было бы также провести генетический анализ на наличие вариантов генов, которые повышают риск развития некоторых форм рака.

Убедительным доказательством того, что, по крайней мере в отношении рака груди, наследственность продолжает оставаться значительным фактором риска, является история 2-х родных сестер из США Шери и Аннетт Пейдж (Sharee and Annette Page).

Стоит отметить, что, несмотря на огромное внешнее сходство, сестры не являются близнецами: Шери 34 года, а Аннетт исполнилось 36 лет.

Недавно с разницей менее чем в 2 недели обеим сестрам был поставлен диагноз «рак молочной железы». Сначала крупную опухоль в левой груди обнаружила у себя Аннетт – впоследствии врачи обнаружили у нее рак груди стадии III. Узнав о печальном событии в жизни сестры, Шери провела самообследование молочных желез – и также обнаружила у себя уплотнение. У нее оказалась та же форма рака, однако стадии II.

Генетический анализ показал, что обе женщины являются носительницами особого варианта гена BRCA2, который значительно (в 10 раз по сравнению с носительницами нормального варианта этого гена) повышает риск развития злокачественных новообразований груди.

У Шери и Аннетт Пейдж есть несколько родных сестер. Все они, узнав о серьезном диагнозе родственниц, прошли специальное обследование, которое обнаружило опасный вариант гена у одной из женщин. От рака груди умерли бабушка и прабабушка сестер Пейдж, а их мать несколько лет назад врачи успешно вылечили от злокачественной опухоли гортани. Эта женщина также является носительницей особого варианта гена BRCA2.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: