Контрольные органы США одобрили новое лекарственное средство для терапии взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом и мутацией гена FLT3. Препарат мидостаурин (midostaurin) компании Novartis появится на рынке под торговым наименованием Ридапт (Rydapt), говорится в сообщении Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Согласно решению регуляторов, мидостаурин должен применяться в комбинации с […]
Категория ‘Фармация’
Препарат AstraZeneca разрешен для лечения пациентов с раком мочевого пузыря
Противоопухолевый лекарственный препарат дурвалумаб (durvalumab) разработки компании AstraZeneca был зарегистрирован Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Дурвалумаб предназначен для лечения местнораспространенного и метастатического урогенитального рака. Лекарственное средство получило маркетинговое разрешение по программе ускоренного рассмотрения регистрационной заявки, так как предоставляет новый вариант лечения для пациентов с прогрессирующей онкопатологией несмотря на предшествующую химиотерапию.
Eli Lilly успешно испытала комбинированную терапию РМЖ
Предварительный анализ данных клинических исследований III фазы абемациклиба (abemaciclib) подтвердил эффективность экспериментального лекарственного препарата в комбинации с ингибиторами ароматазы в терапии распространенного раком молочной железы. Согласно информации, предоставленной разработчиком ЛС компанией Eli Lilly, абемациклиб значимо увеличивает показатели выживаемости без прогрессирования заболевания.
В России разрабатывают уникальный анальгетик для онкобольных
Основой препарата станет искусственно синтезированная молекула вещества под названием «гексаазаизовюрцитан». Российские ученые работают над созданием анальгетика нового поколения, который не будет вызывать привыкания и сможет облегчить состояние пациентов с онкологией, острым инфарктом миокарда и ишемической болезнью сердца. Как указано в документах, новое обезболивающее появится в России к 2019 году. Специалисты получат на его разработку 33 […]
Обнаружены новые лекарства, предотвращающие рецидив рака молочной железы
Результаты нового исследования подтверждают данные предыдущих обзоров, указывающих на то, что лекарства для снижения уровня холестерина в крови – в основном из класса статинов – уменьшают риск развития рака молочной железы. В соответствии с результатами рандомизированного клинического исследования молочной железы International Group, препараты, снижающие уровень холестерина, связанные с адъювантной гормональной терапией, могут играть определенную роль […]
Велипариб не смог доказать эффективность в терапии НМРЛ и РМЖ
Экспериментальный противоопухолевый препарат компании AbbVie велипариб (veliparib) не смог достигнуть первичных конечных точек клинических исследований III фазы. В рамках КИ оценивалась эффективность велипариба в комбинации с химиотерапией в лечении немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ).
ДВФУ и «Мерк» займутся совместной разработкой лекарств от онкопатологий
Компания «Мерк» и Дальневосточный федеральный университет (ДВФУ) заключили договор по разработке новых лекарственных средств для применения в онкологии. Об этом сообщил на брифинге во Владивостоке проректор по медицинским вопросам — директор Школы биомедицины ДВФУ Юрий Хотимченко. «Мы выходим на уровень разработки новых молекул, будущих лекарств. Мы договорились о том, что сейчас сделаем несколько проектов, которые […]
Обезболивающие препараты могут лечить некоторые виды рака
Прием нестероидных противовоспалительных препаратов снижает риск возникновения некоторых типов рака, считают американские исследователи. Команда из Научно-исследовательского института Sanford-Burnham выяснила, что нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) Сулиндак (Sulindac) подавляет рост опухолей. В настоящее время данный препарат применяется для лечения болей при артрите.
Novartis: в США будет ускорен процесс регистрации иммунотерапии лейкоза
Компания Novartis добилась положительного решения Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) по вопросу ускоренного рассмотрения регистрационной заявки CTL019 – иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза. Экспериментальная клеточная иммунотерапия CTL019 создана на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов (CAR-T) при сотрудничестве с исследователями из Пенсильванского университета.
В США зарегистрирован препарат против карциномы Меркеля
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение авелумаба (avelumab) в терапии взрослых пациентов и детей старше 12 лет, страдающих редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Лекарственное средство зарегистрировано под торговым наименованием Бавенцио (Bavencio). Авелумаб стал первым препаратом на территории США, одобренным для лечения метастатической карциномы Меркеля.
Eli Lilly успешно испытала новое ЛС против рака молочной железы
Фармацевтическая компания Eli Lilly сообщила о положительных результатах применения экспериментального лекарственного препарата абемациклиба (abemaciclib) в комбинации с фулвестрантом в терапии пациенток с рецидивом рака молочной железы и пациенток, не ответивших на предыдущую антиэстрагеновую терапию. В августе прошлого года Eli Lilly приняла решение о продолжении клинических исследований фазы III абемациклиба несмотря на то,
Bristol-Myers Squibb расширяет сотрудничество с CytomX в сфере иммунотерапии рака
Компании Bristol-Myers Squibb и CytomX Therapeutics договорились о расширении стратегического партнерства в разработке новых лекарственных препаратов на основе технологической платформы Probody. В рамках сотрудничества партнеры намерены разработать до восьми противоопухолевых средств. Изначально соглашение по разработке и коммерциализации препаратов CytomX было подписано в 2014 году и распространялось на четыре экспериментальных ЛС.
Представлены результаты КИ препарата для лечения рака яичников компании Tesaro
Компания Tesaro на ежегодной конференции Общества онкогинекологии представила результаты клинических исследований III фазы противоопухолевого препарата нирапариба (niraparib). В докладе были приведены данные по второстепенным критериям оценки эффективности препарата для лечения рака яичников: выживаемости без проведения химиотерапии, времени до повторного лечения, выживаемости без прогрессирования заболевания.