Французская биотехнологическая компания Cellectis сообщила, что ребенок, страдавший агрессивной формой лейкоза, прошедший курс терапии с помощью «дизайнерских» Т-клеток, в течение шести месяцев находится в ремиссии.

Напомним, что первым пациентом, на котором была испытана подобная терапия, стала годовалая Лайла. Ее случай был признан врачами неизлечимым, но родители согласились пройти курс лечения модифицированными Т-клетками. В настоящее время девочка находится в ремиссии почти год.

У второго малыша, который прошел экспериментальное лечение с использованием клеток, лейкоз был диагностирован в возрасте четырех недель. После того, как другие подходы к лечению оказались неэффективны, было решено пройти терапию с помощью модифицированных Т-клеток UCART19. Инъекции клеток были сделаны девочке в декабре 2015 года.

Впрочем, несмотря на успех, представители Cellectis отмечают, что терапия опробована всего на двух пациентах, результаты, однако, выглядят довольно многообещающими. Фармацевтические компании Phizer и Servier в декабре 2015 года получили права на производство препарата на основе UCART19. Ожидается, что клинические испытания «дизайнерских» иммунных клеток начнутся уже в текущем году.