Наличие специфической мутации в гене ALK опухолевых клеток немелкоклеточного рака легкого значительно затрудняет химиотерапию этого заболевания. Ученые из США начали испытания экспериментального препарата для лечения больных с реанжировкой гена ALK.

В свое время кризотиниб стал первым препаратом для лечения ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого. Однако у многих больных такой формой рака резистентность опухолевых клеток к кризотинибу развивается на протяжении первого года приема этого препарата.

Возможно, вскоре в США в распоряжении онкологов появится новый препарат, предназначенный для химиотерапии АLK-позитивных злокачественных опухолей легкого.

Ученные из медицинского колледжа при Гарвардском университете в Бостоне сообщают об успешном завершении второй фазы клинических испытаний препарата церитиниб (ceritinib).

Во время клинических испытаний с участием более 70 больных ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого, часть из которых ранее получала лечение кризотинибом, церитиниб назначался в ежедневной дозе от 50 мг до 750 мг на протяжении разных периодов времени в зависимости от того, как долго препарат проявлял терапевтическую эффективность.

У 60% больных, включая и часть тех, которые ранее проходили лечение кризотинибом, наблюдалось уменьшение как размеров опухолей так и их числа.

При этом у некоторых больных терапевтическая эффективность препарата без развития устойчивости сохранялась на протяжении 2-х лет.

Авторы сообщают, что ежегодно во всем мире регистрируется до 40 000 новых случаев ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого.