Eisai опубликовала результаты КИ препарата для лечения рака щитовидной железы

Eisai опубликовала результаты КИ препарата для лечения рака щитовидной железы

Японская компания Eisai опубликовала убедительные результаты клинических исследований III фазы экспериментального препарата ленватиниба, предназначенного для лечения пациентов с рефрактерным к терапии радиоактивным йодом прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы.

В многоцентровом исследовании приняли участие 392 пациента, которые в зависимости от группы получали ленватиниб (24 мг один раз в день) или плацебо. Согласно отчету исследователей, ленватиниб значительно продлевал период выживаемости без прогрессирования заболевания. Так, в ленватиниб-группе этот показатель составил 18,3 месяца против 3,6 месяцев в контрольной группе.

Наиболее распространенными жалобами пациентов, проходивших лечение ленватинибом, были гипертензия, диарея, усталость, снижение аппетита, потеря веса.

Eisai уже подала заявление на регистрацию препарата в регуляторные органы Японии, США и ЕС.

Ленватиниб является селективным ингибитором киназ рецепторов фактора роста эндотелия сосудов VEGFR, FGFR, RET, KIT и PDGFR, а также других рецепторов тирозинкиназы, имеющих отношение к проангиогенным и онкогенным патогенетическим путям и участвующих в пролиферации опухолевых клеток.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: