Группа из 13 экспертов из Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проголосовала за то, что преимущества препарата акситиниб для лечения рака почек превышают потенциальные риски его применения.

Препарат предназнаечн для лечения прогрессирующей почечно-клеточной карциномы у пациентов, у которых не наблюдалось достаточного клинического ответа хотя бы на одну другую терапию. По результатам клиничсеких исследований, у пациентов, получавших акситиниб, не было зафиксировано ухудшений состояния в течение двух месяцев терапии по сравнению с группами пациентов, получавших препарат Нексавар (сорафениб).

FDA не обязано одобрять рекомендованные комитетом препараты, однако чаще всего так и происходит.

Производитель препарата — фармацевтическая компания Пфайзер.