Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) приняло на рассмотрение заявку компаний Merck и Ariad на противоопухолевый препарат ридафоролимус. Заявке присвоен статус стандартного рассмотрения. В августе с.г. Ariad направила заявку на рассмотрение ридафоролимуса в Европейское агентство по лекарственным средствам.

Ридафоролимус является экспериментальным ингибитором mTOR для перорального применения и предназначен для лечения пациентов с метастатической саркомой мягких тканей или кости.

Ранее компании подписали лицензионное соглашение, по условиям которого Merck отвечает за разработку и мировые продажи препарата.