FDA присвоила статус орфанного ЛС противоопухолевому препарату компании AstraZeneca

FDA присвоила статус орфанного ЛС противоопухолевому препарату компании AstraZeneca

Экспериментальный препарат компании AstraZeneca селуметиниб (selumetinib) получил статус орфанного лекарственного средства от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Новое средство предназначено для лечения III и IV стадий рака щитовидной железы у пациентов, не ответивших на терапию радиоактивным йодом.

Селуметиниб является ингибитором сигнального пути MEK и препятствует росту злокачественной опухоли. В настоящее время препарат проходит клинические исследования III фазы среди пациентов, страдающих раком щитовидной железы, и входящих в группу высокого риска рецидива. Также AstraZeneca изучает потенциал лекарственного средства в терапии немелкоклеточного рака легкого.

В июле 2015 года селуметиниб провалил клинические испытания в терапии меланомы, не достигнув первичных конечных точек КИ.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: