Генетики придумали, как найти пациентов с раком, не реагирующим на лечение

Генетики придумали, как найти пациентов с раком, не реагирующим на лечение

Чрезмерно активный ген BAALC в клетках острой лейкемии выделяет пациентов, которые, скорее всего, будут плохо реагировать на обычное лечение, установило исследование. Речь идет о небольшом изменении в ДНК, подчеркивают сотрудники Комплексного ракового центра Университета Огайо.

Как оказалось, повышенная активность BAALC вызвана одиночным нуклеотидным полиморфизмом (SNP) в ДНК гена. Этот SNP — rs62527607[T] — изменяет «выключатель» гена, позволяя ему работать, когда тот не должен.

Притом, этот SNP не повышает индивидуальный риск развития лейкемии, но он связан с предрасположенностью к повышенной экспрессии гена BAALC, сопряженного с развитием лейкемии и плохой реакцией на лекарства.

В результате данных изменений в ДНК образуется место для прикрепления активной молекулы RUNX1. Высокая концентрация протеина RUNX1 также отмечалась у пациентов с чрезмерно активным BAALC, это показали наблюдения за 253 людьми.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: