Изменения одиночного нуклеотида (SNP), расположенного рядом с онкогеном MYС, играют причинную роль в развитии раковых заболеваний у человека. В этом может быть виновен полиморфизм одиночного нуклеотида, получивший у генетиков название rs6983267. Эту гипотезу подтверждают эксперименты на лабораторных мышах, осуществленные специалистами Университета Хельсинки (Финляндия) в совместном проекте с исследователями Института Каролинска (Швеция).

Ученые использовали мышей для изучения влияния нуклеотида rs6983267, которое, как предполагается, заключается в регуляции онкогена MYC в 8q24 хромосоме человека. С ним связан риск заболевания раком. В ходе исследования, у мышей, у которых SNP был заблокирован, развивалось меньше опухолей, чем у животных из контрольной группы. По мнению авторов этой работы, вполне вероятно, что это изменения, ведущие к нарушению контроля за онкогеном MYC, могут способствовать появлению рака у человека, рассказывает журнал Science.