В США успешно завершен очередной этап клинических испытаний препарата иделализиб, который показал высокую эффективность для химиотерапии вялотекущих неходжкинских лимфом у больных со склонностью к рецидивированию таких опухолей.

Возможное появление в арсенале онкологов нового перорального препарата для химиотерапии вялотекущих неходжкинских лимфом является важным событием, принимая во внимание тот факт, что подобные опухоли склонны к рецидивированию и развитию резистентности к лекарственному лечению с помощью стандартных протоколов.

Очередной этап клинических испытаний фазы II иделализиба проводился в США на базе онкологического центра Фреда Хатчинсона в городе Сиэтл (Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle).

В испытаниях принимали участие 125 больных индолентными формами неходжкинских лимфом в возрасте от 33 до 87 лет, у которых либо развился рецидив заболевания в течение 6 месяцев после курса стандартной химиотерапии, либо вообще отсутствовал эффект такого лечения.

Как сообщают авторы исследования, опубликовавшие его результаты в последнем номере журнала New England Journal of Medicine, после курса лечения иделализибом значительное уменьшение опухоли наблюдалось у 57% больных, а у 6% клинические проявления заболевания отсутствовали полностью.

Также важным моментом, на который обращают внимание авторы, является значительное снижение проявлений побочных эффектов по сравнению со стандартными противоопухолевыми препаратами – лишь у нескольких больных наблюдалась диарея и развитие колита.

Внедрение этого препарата в клиническую практику, которое при благоприятных обстоятельствах может состояться уже в следующем году, будет иметь большое значение для исхода лечения тысяч онкологических больных.

В 2012 году (последние доступные данные) индолентные неходжкинские лимфомы были впервые обнаружены почти у 20 000 жителей США, а 7 000 американцев умерли от этого заболевания.