Американским ученым удалось обнаружить генную мутацию, которая способствует быстрому ухудшению слуха у онкологических больных, получающих химиотерапию цисплатином.

Противоопухолевый препарат цисплатин широко применяется в онкологии на протяжении уже более 30 лет. Побочные эффекты цисплатина хорошо известны, однако до сих пор не было установлено, почему у некоторых пациентов терапия этим препаратом способна очень быстро вызывать стойкое ухудшение слуха.

Ученые из США считают, что причиной повышенной ототоксичности цисплатина может быть вариант одного из генов.

Сотрудники педиатрической клиники Сейнт Джуд в городе Мемфис провели генетический анализ образцов крови, полученных от 238 больных детского возраста. Все больные страдали злокачественными новообразованиями головного мозга и получали лечение цисплатином.

С помощью современного оборудования были проверены в общей сложности более 1,7 миллиона генетических вариантов.

Исследователи обнаружили, что наиболее выраженное развития ототоксичности наблюдалось у тех пациентов, у которых имелся особый вариант гена ACYP2.

У таких больных риск ухудшения слуха был в 4 раза выше по сравнению с пациентами, у которых в геноме отсутствовал подобный вариант гена ACYP2.

Авторы исследования подчеркивают, что их открытие объясняет причины повышенной ототоксичности цисплатина только у относительно небольшой части больных (12,4%) от общего числа пациентов, у которых введение цисплатина приводило к значительному ухудшению слуха уже в первые недели лечения.

Они полагают, что существуют определенные варианты и других генов, которые также могут способствовать ухудшению слуха при терапии этим цитостатиком.