Исследователи обнаружили, что разработанная по методике иммунотерапии вакцина обладает большой перспективой в деле лечения пациентов с раком простаты. Речь идет о самых тяжелых больных, у которых по организму распространились метастазы.

Авторитетный научный журнал Journal of ImmunoTherapy of Cancer опубликовал результаты первой фазы исследования вакцины для иммунотерапии на основе рекомбинантного аденовируса человека (hAd5). Она предназначена для пациентов с неизлечимым метастатическим раком, устойчивым к кастрации. На первой фазе оценивается безопасность и иммуногенность препарата. Вакцина разработана для доставки ассоциированных с опухолью антигенов и неоэпитопов, экспрессируемых только раковыми клетками, она индуцирует Т-клеточную реакцию и выработку антител, а также приводит к формированию Т-клеточной памяти.

В исследовании участвовали 18 пациентов с тяжелым раком простаты на уже запущенной и неизлечимой стадии. Им одновременно вводили три вакцины hAd5, нацеленные на простатспецифический антиген (ПСА) подкожно каждые три недели, меняя дозировку. Каждые 8 недель в течение года проводился укол бустерной вакцины. У одного пациента был достигнут частичный ответ, а у 5 подтвердилась ремиссия в течение более шести месяцев со снижением уровня ПСА. Вероятность выживаемости сверх 12 месяцев у всех пациентов выросла до 83,3%.

Медиана выживаемости пациентов без ухудшения состояния здоровья составила 22 недели. У всех 17 больных были выявлены Т-клеточные реакции, по крайней мере, на один связанный с опухолью aнтиген. У 94% развился Т-клеточный ответ на более чем один кодируемый вакциной антиген. Появление Т-клеточного иммунитета у 100% пациентов подтверждает способность данной платформы вакцин генерировать мощный ответ на попадающие в организм антигены.