Метод лечения зависит от общего состояния и возраста пациента, а также группы риска, согласно классификации IPSS – процент бластов в костном мозге, кариотип, глубина цитопении. Также миелодиспластические синдромы связаны с определенными генетическими аномалиями. В запущенных случаях чаще всего врач приписывает довольно сильные препараты, например, рекомендует Эстрацит купить.

Лечение

Лечение миелодиспластических синдромов включает следующие направления:

1. Лечение ранних стадий у больных из группы среднего/низкого риска, согласно IPSS, включает введение стимуляторов эритропоэза (+/- G-CSF), иммуносупрессивных средств (ATG, циклоспорин), леналидомида.
2. Интенсивное лечение: комбинированная химиотерапия (лечение как при острой миелобластной лейкемии), деметилирующие препараты (азацитидин, децитабин), allo-HCT (единственный метод, позволяющий добиться полного излечения).
3. Симптоматическая терапия — основной метод лечения. При анемии проводятся трансфузии эритроцитарной массы (препараты крови, очищенные от лейкоцитов), стимуляторы эритропоэза (дозировка; хороший ответ на лечение можно ожидать от пациентов, которые требуют <2 единиц эритроцитарной массы и у которых уровень эндогенного эритропоэтина составляет <500 ед.), при нейтропении – G-CSF, при синдроме геморрагический вследствие тромбоцитопении осуществляются переливания свежезамороженной плазмы.

Прогноз

Полная гематологическая ремиссия у ?50% пациентов после интенсивной химиотерапии, однако — кратковременная (в среднем 10-12 мес.). Смертность в ходе проведения индукции ремиссии составляет 15%. 3-5-летняя выживаемость без признаков заболевания — 30-50% пациентов после allo-HCT.

Средства для лечения не относятся к дешевым лекарственным препаратам, например, препарат Эстрацит цена которого довольно высока.