По данным бразильских исследователей, противоопухолевый препарата эрлотиниб, обычно применяемый в протоколах химиотерапии немелкоклеточного рака легкого и рака поджелудочной железы, обладает значительной терапевтической эффективностью и в отношении рака шейки матки.

Сотрудники Бразильского национального института рака завершили фазу II клинических испытаний препарата эрлотиниб, который применялся в комбинации с радиотерапией для лечения рака шейки матки.

В испытаниях принимали участие 36 больных местнораспространенным раком шейки матки. Продолжительность лечения составляла в среднем 77 дней, наблюдение за больными продолжалось на протяжении 59,3 месяцев.

Полный отклик на лечение наблюдался у 34 больных (94,4%). Показатель двухлетней выживаемости в группе составил 91,7,% а у 80,6% больных отсутствовало прогрессирование заболевания.

Три года спустя после завершения лечения были живы 80% больных, а отсутствие прогрессирования болезни отмечалось у 73,8%.

«В настоящее время мы начинаем более масштабное рандомизированное исследование с участием нескольких сот больных. Если и в этом случае результаты окажутся положительными, нам представляется, что эрлотиниб следует включить в стандартные протоколы лечения местнораспространенного рака шейки матки», – отмечает руководитель этой научной работы профессор Анхелика Ногуэйра-Родригес (Angélica Nogueira-Rodrigues).

Она также отмечает, что применение эрлотиниба обладает потенциалом к значительному снижению смертности от РШМ, которым ежегодно заболевают до полумиллиона жительниц планеты.