Преимплантационное генетическое тестирование позволяет получить дополнительную информацию об эмбрионах до их переноса в полость матки. В зависимости от клинической ситуации применяются разные виды исследований, каждое из которых решает определённые медицинские задачи. Выбор вида исследования зависит от медицинской ситуации пары. ПГТ-А применяется для оценки числа хромосом, ПГТ-М — при риске передачи конкретного моногенного заболевания, а ПГТ-СР — при выявленных структурных перестройках хромосом. Узнать подробнее о ПГТ эмбрионов в Санкт-Петербурге можно на странице центра репродукции.

Что такое ПГТ

Преимплантационное генетическое тестирование проводится в рамках программы ЭКО до переноса эмбриона. Для исследования используются несколько клеток эмбриона, полученных методом биопсии на определённой стадии развития.

Основная цель ПГТ — предоставить врачу дополнительную информацию о генетических особенностях эмбрионов, чтобы выбрать дальнейшую тактику лечения в соответствии с медицинскими показаниями.

ПГТ-А

ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) применяется для оценки количества хромосом в клетках эмбриона.

Исследование может быть рекомендовано:

• женщинам старшего репродуктивного возраста;
• при повторных неудачных попытках ЭКО;
• при привычном невынашивании беременности;
• в ряде других клинических ситуаций по решению врача.

Полученные результаты помогают специалисту получить дополнительную информацию о хромосомном статусе эмбрионов.

ПГТ-М и ПГТ-СР

ПГТ-М применяется в случаях, когда существует риск передачи ребёнку конкретного наследственного моногенного заболевания. Такое исследование назначается только при наличии соответствующих медицинских показаний и после консультации врача-генетика.

ПГТ-СР используют, если у одного из будущих родителей выявлены структурные перестройки хромосом, например сбалансированные транслокации или другие изменения кариотипа. Исследование помогает оценить генетические особенности эмбрионов с учётом конкретной клинической ситуации.

Как врач выбирает вид исследования

Назначение ПГТ всегда проводится индивидуально. При выборе метода специалист учитывает:

• результаты генетического обследования пары;
• семейный анамнез;
• возраст пациентов;
• историю предыдущих беременностей;
• результаты предыдущих программ ЭКО.

Иногда достаточно одного вида исследования, а в некоторых случаях врач может рекомендовать другой вариант диагностики или дополнительное обследование.

Итог

ПГТ-А, ПГТ-М и ПГТ-СР имеют разные задачи и применяются при различных медицинских показаниях. Несмотря на общую цель — получение дополнительной информации об эмбрионах до переноса, каждый вид исследования используется в определённых клинических ситуациях.

Оптимальный вариант генетического тестирования определяется только после консультации со специалистом, который оценивает состояние здоровья пары, результаты обследований и возможные риски.