Причины развития системной склеродермии, одного из наиболее тяжелых аутоиммунных заболеваний, до сих пор достоверно не установлены. Ученые считают, что во многих случаях эта болезнь связана с реакцией иммунной системы на клеточные белки развивающейся в организме больного злокачественной опухоли.
Сотрудники медицинского колледжа при американском университете Джонса Хопкинса предлагают очень интересную теорию развития системной склеродермии – теория, по их мнению, объясняет причины если не всех, то очень многих случаев этого аутоиммунного заболевания.
Ранее многие исследователи неоднократно указывали на исключительно высокую заболеваемость разными формами рака среди страдающих склеродермией.
В попытках подтвердить или опровергнуть существование связи между системной склеродермией и онкологическими заболеваниями ученые из университета Джонса Хопкинса провели собственное исследование.
Изучая образцы крови и опухолей 16 больных, которые одновременно страдали системной склеродермией и разными формами рака, исследователи обнаружили, что почти у 80% из них имелась специфическая мутация гена POLR3A, кодирующего белок RPC1.
В результате такой мутации белок RPC1 приобретал особые свойства, которые вызывали выраженную реакцию иммунной системы, в результате чего в конечном итоге и развивалась системная склеродермия.
Изучение образцов злокачественных опухолей разной этиологии показало, что в большинстве случаев у таких больных имелась мутация гена POLR3A и в опухолевых клетках.
Примечательно, что у больных с подобной мутацией системная склеродермия была диагностирована либо незадолго до появления симптомов рака, либо вскоре после постановки онкологического диагноза.
«Возможно, в скором будущем вместо назначения симптоматического лечения склеродермии врачи станут прилагать максимум усилий для тщательного обследования таких больных с целью раннего выявления рака и скорейшего начала лечения», – отмечает руководитель этого исследования профессор Энтони Роузен (Antony Rosen).