Онкологи из сингапурского Агентства по науке, технологиям и исследованиям идентифицировали биомаркер самой летальной формы опухолей головного мозга у взрослых пациентов — мультиформной глиобластомы.

Но ещё важнее, что использование этого маркера в качестве мишени и уменьшение его концентрации под действием потенциального лекарственного препарата, как показали учёные, позволяет избежать дальнейшего прогресса, а также нового рецидива смертоносной опухоли.

Утрированная схема исследований. Вверху: путь контрольной группы, где miR-138 не затрагивается — опухоль прогрессирует. Внизу: насильное снижение концентрации miR-138, что приводит к постепенной гибели опухоли. (

По словам исследователей, они идентифицировали основной регулятор miR-138, который совершенно необходим для прогресса и рецидива смертельной формы рака головного мозга. Работы по изучению противораковой эффективности экспериментального анти-miR-138-препарата проводились на клеточных культурах и мышах. В результате было показано, что опухоли мозга животных, прошедших соответствующую терапию, не прогрессировали в течение 9 месяцев, пока шло наблюдение.

Злокачественная глиома считается наиболее разрушительной и смертельной формой рака головного мозга. В последнее время появляется всё больше доказательств того, что способность этих опухолей к рецидиву и их устойчивость к воздействию химических препаратов обусловлена присутствием стволовых глиомных клеток (ГСК). В нынешней работе продемонстрировано, что ГСК экспрессирует микро-РНК-138 (miR-138), элиминирование которой под действием тестового препарата резко снижает скорость роста и уровень выживаемости ГСК в клеточной культуре.

Дополнительным «бонусом», следующим из полученных результатов, стало то, что miR-138 может использоваться в качестве диагностического маркера для незамедлительного проведения противораковой терапии.