Французская фармацевтическая компания Sanofi SA по указанию FDA прекратила клинические испытания экспериментального противоопухолевого препарата Fedratinib на фоне развития у пациентов энцефалопатии.

Fedratinib предназначен для лечения трех основных форм миелопролиферативных новообразований: первичного миелофиброза, в т.ч. у пациентов, ранее получавших ruxolitinib, истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.