Экспериментальный противоопухолевый препарат компании AstraZeneca селуметиниб (selumetinib) не смог достичь конечных точек клинических исследований III фазы. В ходе КИ оценивалась эффективность и безопасность ЛС в терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Селуметиниб является ингибитором сигнального пути MEK и препятствует росту злокачественной опухоли. Ранее препарат провалил клинические испытания в терапии меланомы и злокачественной опухоли глаза. Однако есть вероятность, что селуметиниб окажется эффективен в лечении рака щитовидной железы – данные клинические исследования еще не завершены.

В мае этого года Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоила селуметинибу статус орфанного лекарственного средства.