Австралийские ученые сделали шокирующее заявление об открытии потенциальной молекулярной цели для лечения лейкемии, связи с чем возможно скорое появление и лекарственного препарата для борьбы с данным типом онкозаболевания.

Острая миелоидная лейкемия признана наиболее опасной формой лейкемии; этот довольно редкий вид онкозаболeвания чаще поражает взрослых старше 45 лет. Данный тип лейкемии воздействует на кровь и костный мозг, что приводит в чрезмерной выработке незрелых лейкоцитов, более известных как миелобласты или лейкобласты. Такие клетки накапливаются в костном мозге, в результате чего прекращается выработка нормальных клеток крови.

Согласно официальным данным, в 2014 году приблизительно у 18.860 американцев будет диагностирована острая миелоидная лейкемия, при этом количество летальных исходов составит не менее 10.460.

Как сообщает старший исследователь, профессор Том Гонда из Университета Квинсленда, новое исследование показывает, насколько критически важным является взаимодействие между белками Myb и p300 относительно развития острой миелоидной лейкемии и как нарушение такого взаимодействия может привести к разработке инновационной терапевтической стратегии. Более того, ученые уверены, что новый препарат может оказывать воздействие и на другие типы лейкемии.

Протеин Myb кодируется онкогеном MYB, который необходим для дальнейшего роста и развития клеток опухоли. Однако, этот же ген ответственен за выработку нормальных клеток крови. Ученые также выявили, что ген продолжает вырабатывать нормальные клетки даже в отсутствие выявленного взаимодействия белков.

Исследование все еще находится на ранней стадии, в нем также присутствуют некоторые риски, однако, оно обладает и серьезным потенциалом для разработки препарата для борьбы с лейкемией.