В Евросоюзе Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) дал положительное заключение по заявке компании AstraZeneca на получение регистрационного удостоверения на препарат Caprelsa (vandetanib) для лечения агрессивного и симптоматического медуллярного рака щитовидной железы, сообщает regulatoryaffairs.pharmaceutical-business-review.com. У пациентов с неустановленной или негативной мутацией гена RET (Rearranged during Transfection) меньшая польза от терапии должна быть предметом обсуждения […]