
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила пембролизумаб (торговое наименование Кейтруда) в качестве терапии первой линии рака легкого у пациентов, ранее не проходивших лечение. Таким образом, препарат компании MSD стал единственной одобренной терапией первой линии на рынке. Ранее пембролизумаб был зарегистрирован для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с положительной экспрессией […]