Группе исследователей из британского Института Сенгера удалось выяснить, что подавление одного всего лишь одного гена в организме приводит к опухолевому росту.

Как оказалось, мутации в гене CUX1 становятся причиной его инактивации, что и приводит к дальнейшему образованию опухолей.

В исследовании приняли участие более 7,6 тысячи онкологических больных. При определении аминокислотной последовательности у одного процента образцов. У остальных же изменений гена CUX1 не происходило.

В медицинской практике часто встречаются случаи, когда развитие рака связано с мутацией генов. Однако видоизменения исключительно CUX1 происходят крайне редко. Ученые провели ряд испытаний, в ходе которых выяснили, что «выключение» этого гена приводило к увеличению количества опухолевых клеток.

По словам исследователей, при лечении онкологических заболеваний необходимо учитывать не только тип опухоли, но и данные о геноме пациента. Именно информация о мутациях может поспособствовать более эффективному лечению, которое подойдет конкретному больному. В будущем определение мутаций может стать основой для дальнейшей диагностики и разработки целевой терапии.

Полученные в ходе исследований данные могут оказаться весьма полезными при разработке таргентных препаратов для борьбы с онкологическими заболеваниями, возникающими у носителей мутаций такого рода. Препараты, способные остановить эти процессы, находятся на стадии клинических испытаний.