Ученые предложили новую мишень для лечения лейкоза

Ученые предложили новую мишень для лечения лейкоза

Новое исследование, говорит о том, что блокирование белка, обычно связываемого с подавлением лейкоза, может быть терапевтической стратегией при лечении агрессивной формы болезни – острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).

Ученые сообщили об этом 27 августа. Белок, на который действовали ученые, — фактор транскрипции RUNX1, играющий важную роль в регуляции нормального развития клеток крови. Ученых удивило то, что в эксперименте RUNX1 поддерживал рост опухолей при ОМЛ.

«RUNX1 обычно признается фактором подавления опухолей миелоидного ростка, но исследвоание показало, что подавление его активности скорей может стать обещающей стратегией лечения ОМЛ, вызванного фузогенами», — говорит Джеймс Маллой из Division of Experimental Hematology and Cancer Biology.

Это открытие было проверено на генетической мышиной модели ОМЛ. Ученые генетически подавили RUNX1 и связанный белок – связывающий факто субъединицу бета (Cbfb). Таким образом ученые смогли остановить развитие клеток лейкоза, демонстрируя потенциальную эффективность RUNX1 как терапевтического агента.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: