Группой австралийских ученых разработан экспериментальный препарат, способный помочь управлять нейробластомой – онкологией нервной системы у детей, развивающейся в нервных клетках эмбриона.
Сегодня препарат под названием CBL01371 тестируется для лечения онкологии у взрослых, однако обладает потенциалом, чтобы остановить развитие опухоли у детей. Во время испытания с использованием лабораторных моделей нейробластомы ученые смогли показать, что препарат способен блокировать развитие эмбрионального рака с самого начала, тем самым прокладывая путь к потенциальным стратегиям профилактики данного заболевания в будущем.
Нейробластома представляет собой рак, развивающийся из недозревших нервных клеток, которые имеются в определенных областях тела, и являющийся самой распространенной злокачественной опухолью в детстве, которая, обычно, диагностируется на последней стадии. Примерно половина всех детей, которым поставлен диагноз нейробластома, имеют злокачественные опухоли, при этом выживает меньшая половина таких пациентов, даже после интенсивной терапии, поэтому новый препарат, который разработан австралийскими учеными, это хорошая новость, дающая надежду больным и членам их семей. Особенностью препарата является то, что в отличие от большинства других химиотерапевтических агентов, он не причиняет вреда ДНК, поскольку это повреждение ДНК в ответе за многие серьезные побочные явления терапии, часто поражающие детей после того, как они излечились от рака.