Хронический лимфолейкоз это болезнь лимфатической ткани, при которой накапливание опухолевых лейкоцитов имеет свойство поражать клетки крови и костного мозга.

Накопление опухолевых лимфоцитов происходит достаточно медленно, вследствие чего нарушение процесса гемопоэза происходит на поздних стадиях развития данного заболевания. Зачастую заболевание встречается у мужчин, чем у женщин, причем в пожилом возрасте. Нередки случаи и у кровных родственников, что говорит о наследственной предрасположенности болезни.

Симптомами данного заболевания являются:

• повышенное состояние слабости;

• сонливость;

• повышенное потовыделение;

• тяжесть в области живота (под левым ребром);

• прирост лимфатических узлов;

• склонность к заражению;

• понос;

• непреднамеренное похудение.

Болезнь, как правило, начинается в слабовыраженных симптомах, а диагноз зачастую ставится случайно, по результатам крови.

Хронический лимфолейкоз имеет 3 стадии:

a) начальная – поражение до двух лимфатических узлов, без присутствия анемии;

b) развернутая – поражение трех и больше лимфатических узлов, без присутствия анемии;

c) терминальная – наличие анемии и тромбоцитопении без учета количества пораженных лимфатических узлов.

В настоящее время болезнь хронического лимфолейкоза считается неизлечимой, при этом отдельная категория больных не нуждается в лечении. Объяснение этому носит «тлеющий характер» болезни у многих больных, которые могут подолгу обходиться без лечения и жить без каких-либо ограничений.

Лечение потребуется в случаях проявления прогрессирующих признаков таких, как:

• быстрое увеличение лимфатических узлов;

• значительное увеличение объема селезенки;

• нарастание анемии и тромбоцитопении;

• значительное проявление слабости, пота во время сна, лихорадки, потери веса.

Выделяют следующие формы хронического лимфолейкоза:

1) доброкачественная – медленное, исчисляемого годами, нарастание в крови лимфоцитоза, сопутствующее росту количества в лейкоцитов, трудоспособность не нарушается;

2) классическая (прогрессирующая) – начинается по аналогии с предыдущей формой, однако количество лейкоцитов возрастает значительно быстрее;

3) опухолевая –увеличение объема селезенки, интоксикация мало выражена;

4) костномозговая – характеризуется быстротой прогресса панцитопенией;

5) пролимфоцитарная – представлена морфологией лимфоцитов, при значительном увеличении селезенки происходит быстрое развитие;

6) протекающая с парапротеинемией – характеризуется клинической картиной из вышеперечисленных форм;

7) волосатоклеточная – возможность полного отсутствия признаков прогрессии на протяжении длительного времени при различном течении, увеличение объема селезенки, размеры лимфоузлов сохранены в пределах нормы;

8) Т-форма – процесс поражения кожной клетчатки и глубинных слоев дермы, выражается в различной степени, возникновение нейтропении и анемии.

Автор: Нона Харламенкова