Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (англ. Food and Drug Administration – FDA) заявило об успешной сертификации препарата Zelboraf (вемурафениб) для лечения ряда тяжелых форм метастатического рака кожи и меланобластом, не подлежащих хирургическому удалению. Препарат Zelboraf (вемурафениб) сертифицирован для лечения форм меланомы, вызванных мутацией BRAF V600E.