Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоила статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy Designation) экспериментальному препарату, разработанному для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p. В пресс-релизе компании AbbVie сообщается, что лекарственное средство венетоклакс (venetoclax) создавалось совместно с Genentech и Roche. Предоставленный FDA статус позволит ускорить разработку […]