Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) намерено провести ускоренную процедуру рассмотрения заявки на регистрацию экспериментального препарата для лечения рака предстательной железы Alpharadin компании Bayer. Решение FDA об ускоренном рассмотрении заявки на Alpharadin последовало за недавним получением данных клинического исследования, показавших, что препарат увеличил общую выживаемость у пациентов