Новая генетическая мутация, определенная у 15% больных с раком простаты, подверглась наибольшему исследованию подобного вида. Совместная экспедиция в глубины генетики рака простаты открыла отличный подтип заболевания.

Этот подтип, кажется, составляет до 15% всех случаев болезни, сообщили ученые из медицинского колледжа Уэйла Корнелла и Массачусетского технологического института.

В исследовании, опубликованном в издании Nature Genetics, ученые описали, как они обнаружили новые мутации в гене SPOP в многочисленных опухолях, что позволило предположить, что эта мутация в настоящее время уникальна для рака простаты и представляет отдельный молекулярный класс, который способен помочь в диагностике и лечении рака.

Ученые подозревают, что мутации меняют путь, которым клетки помечают белки для разложения, приводя к накоплению опасных молекул, которые стимулируют рост рака.

Это открытие добавляется в ряд открытия других генов, связанных с раком простаты, что в целом формирует картину того, как генетические изменения способствуют раку простаты — самому распространенному у мужчин раку после рака кожи.