В Европе одобрен к применению препарат Тафинлар/дабрафениб компании GlaxoSmithKline для лечения меланомы.

Препарат предназначен для лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с определенной тестом экспрессией гена BRAF с мутацией V600E. Решение об одобрении препарата получено на основании результатов испытания с участием 250 пациентов. Сравнивалось действие препаратов Тафинлар/дабрафениб и дакарбазин.

Результаты испытания показали, что Тафинлар/дабрафениб снизил относительный риск прогрессирования меланомы или смерти на 63% по сравнению с дакарбазином. Показатель общей выживаемости спустя год составил 70% (против 63% в группе декарбазина).