Национальный институт рака США планирует провести масштабные исследования возможности назначения противоопухолевой терапии на основе информации об онкогенной генетической мутации, а не на данных о больном органе. Для участия в КИ будет набрано около 3 тыс. пациентов.

В рамках исследования NCI-MATCH, ученые намерены секвенировать образцы опухолей 3 тыс. пациентов, не ответивших ранее как минимум на одну противораковую терапию. Из общего числа участников будет отобрана тысяча человек с мутациями, наиболее точно соответствующими специфике 20 ген-направленных лекарственных препаратов, чья эффективность будет оцениваться в КИ. Оставшиеся участники будут поделены на группы по типу мутации (а не по виду рака) и пройдут специфическое противоопухолевое лечение. Известно, что среди препаратов есть как одобренные лекарственные средства, так и экспериментальные разработки.

Результаты исследования, возможно, помогут пациентам с редкими видами опухолей, от которых в настоящее время нет специфической терапии. Ученые подчеркивают, что разные типы рака могут развиваться из-за одной и той же генетической мутации.