Ariad получила убедительные результаты КИ препарата против немелкоклеточного рака легкого

Ariad получила убедительные результаты КИ препарата против немелкоклеточного рака легкого

Экспериментальный лекарственный препарат разработки компании Ariad Pharmaceuticals успешно прошел первые клинические испытания, продемонстрировав безопасность и эффективность в терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Результаты КИ были представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии.

Как показали результаты I/II фазы клинических исследований, на терапию бригатинибом ответили 58 из 78 больных НМРЛ с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+). Также авторы КИ констатировали, что устойчивый ответ на терапию развился у 50 (из 70) пациентов, ранее прошедших лечение кризотинибом. Средняя продолжительность жизни без прогрессирования заболевания среди пациентов с кризотиниб-резистентным раком легкого составила 13,4 месяца. Бригатиниб в целом хорошо переносился участниками КИ.

На основе результатов данного исследования Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила бригатинибу статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy designation).

Бригатиниб является пероральным ингибитором киназы анапластической лимфомы. В настоящее время разработчики ЛС приступили ко второй стадии клинических испытаний.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: