Распространение раковых клеток может быть замедлено путем воздействия на белок km23-1, сообщают ученые из Пеннского государственного колледжа медицины.

Транспортный белок, который перевозит груз внутри клеток, km23-1 также вовлечен в миграцию раковых клеток. Кетлитн Малдер, профессор биохимии и молекулярной биологии, искала родственные белки, которые связываются и кооперируют с km23-1 во время движения клеток. К ним, как оказалось, относятся факторы, которые могут контролировать белки актин и RhoA.

«Миграция клеток – важный аспект процесса распространения опухолей. Изменения в этом процессе превращают клетки опухли из местных, неинвазивных клеток в мигрирующие, метастатические клетки», — сообщил автор.

Клетки передвигаются по организму, используя белок актин. Он создает выступ в клеточной мембране, образуя нитевидные волокна на переднем краю ячейки, которые тянут клетку вперед. Выделено несколько белков, которые регулируют реорганизацию цитоскелета.

Чрезмерная экспрессия km23-1 повышает формирование нитей актина. В то же время, при снижении его количества, активность RhoA снижается. RhoA известен как важный переключатель, активирующий процессы миграции.

Ученые считают, что белок km23-1 – перспективная мишень для предупреждения распространения рака.