20 января 2017 года 
Лекарственный препарат пропранолол, используемый для лечения сердечно-сосудистых заболеваний в течение нескольких десятилетий, получил от регуляторных органов ЕС орфанный статус как терапевтическое средство против саркомы мягких тканей. В лабораторных экспериментах, проведенных сотрудниками Техасского университета в 2013 году, была показана активность пропранолола против клеток ангиосаркомы
Опубликовано в категории: Фармация 
Метки: ЕС, Пропранолол, разрешение на использование, терапия рака 
Нет комментариев » 10 мая 2016 года 
Европейская комиссия разрешила применение эрибулина (eribulin) для лечения взрослых пациентов, страдающих нерезектабельной липосаркомой. Маркетинговое разрешение на лекарственное средство было выдано компании Eisai. Согласно решение регуляторов, эрибулин может применяться только среди пациентов, ранее прошедших курс терапии антрациклиновыми химиопрепаратами. Эффективность нового лекарства была подтверждена результатами клинических исследований, прошедших при участии 452 пациентов.
Опубликовано в категории: Фармация Метки: ЕС, лечение липосаркомы, новый препарат Нет комментариев » 30 октября 2015 года 
Европейские регуляторы рекомендовали к одобрению онколитическую иммунотерапию T-VEC (talimogene laherparepvec), предназначенную для лечения пациентов с распространенной неоперабельной меланомой. Разработка перспективной терапии принадлежит компании Amgen. Первая в своем классе онколитическая иммунотерапия T-VEC основана на вирусе простого герпеса I типа, который селективно реплицируется в опухоли и продуцирует ГМ-КСФ для усиления системного противоопухолевого иммунного ответа.
Опубликовано в категории: Лечение Метки: ЕС, первая онколитическая терапия, создание онколитической терапии Нет комментариев » 24 августа 2015 года 
Европейская комиссия одобрила применение препарата сонидегиб (sonidegib), предназначенного для лечения местнораспространенной или метастатической базальноклеточной карциномы у взрослых пациентов, которым не может быть проведена хирургическая операция и лучевая терапия. Лекарственное средство разработки Novartis появится на рынке под торговым наименованием Одомзо (Odomzo). В поддержку заявки на регистрацию сонидегиба были представлены результаты клинических исследований II фазы. Согласно опубликованным […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: базальноклеточная карцинома, ЕС, одобрение препарата, препарат Novartis Нет комментариев » 12 февраля 2014 года 
Институт исследования рака – один из ведущих мировых центров по изучению детских онкологических заболеваний – призвал к изменению действующих в Евросоюзе нормативных актов, позволяющих фармкомпаниям избегать проведения клинических испытаний препаратов на детях и тем самым лишающих последних возможности терапии новыми эффективными противораковыми лекарствами. Ныне принятые на территории Евросоюза правила дают возможность фармкомпаниям не проводить дорогостоящие […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: ЕС, лекарства от рака, новейшие лекарства Нет комментариев » 4 декабря 2013 года 
Каждый год в Европе диагностируется более 70000 новых случаев распространённого рака молочной железы, из них каждое пятое заболевание является HER2-позитивным В настоящее время не существует средств для полного излечения метастатического рака молочной железы; хотя в последние годы перспективы лечения улучшились, существует необходимость в новых препаратах, чтобы у пациентов были варианты лечения в случае прогрессирования […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: ЕС, препарат Кадсила, рак молочной железы Нет комментариев » 15 февраля 2013 года 
По данным Европейского регионального бюро ВОЗ, смертность от рака кожи в ЕС в период с 1980 по 2011 гг. повысилась на треть: с 1,58 до 2,09 на 100 000 населения. Это одна из тенденций, которую можно обнаружить, анализируя материалы базы данных ЕРБ ВОЗ по показателям смертности, которая была обновлена в январе 2013 г. Эта база […]